3-d]嘧啶相关论文
2020 年,新型冠状病毒（severe acute respiaratory syndrome-related coronavirus 2,SARS-CoV-2）席卷全球,给公共健康和医疗体系带来......
嘧啶在药物开发的过程中常被视作一种母体结构。以嘧啶为关键骨架的药物种类繁多,包括抗肿瘤类药物、抗菌类药物、抗高血压类药物......
本文设计合成了一类新型吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物共11个化合物，所有的化合物均通过HNMR及元素分析确证。初步生测结果表明，在100mg/L......
利用生物电子等排原理和生物活性基团拼接原理,设计合成了16个7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物.......
微波辅助下,以稻壳灰负载氯磺酸为固体酸催化剂,以芳香醛、丙二腈和二甲基环己二酮为原料进行“一锅法”缩合反应,所得到的中间体2......
炎症是机体应对刺激时的一种防御反应,它是一把双刃剑,适度的炎症可以限制炎症扩散、清除坏死组织、恢复器官的功能。但持续的未消......
NO是一种人体内重要的炎症因子,诱导型一氧化氮合酶（iNOS）主要负责炎症中NO的合成和释放,在许多急、慢性炎症疾病如类风湿性关节炎、......
吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物广泛的存在于有机和药化领域，并在许多天然产物和计算机设计的具有生物活性的化合物中经常看到。因此，发展......
本论文包括两部分内容:第一部分是抗心律失常新药硫酸舒欣啶类似物及其代谢产物的研究;第二部分是基于色酮高效合成苯并吡喃[4，3-d]......
以4-取代-9-（2′-脱氧-2′-β-氟-β-D-呋喃糖基）吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物为原料,与三氯氧磷一锅法合成出具有新型结构的吡咯[2,3-d]......
Xylocydine（5-氨甲酰基-4-氨基-6-溴-7-（β-L-呋喃木糖）吡咯[2，3-d]嘧啶）是一种新型的CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）抑制剂，具有较高的抗癌......
目的：寻找一条简单高效合成甲萘衍生物-8，10-二甲基-8，12-二氢-12-芳基-9～萘并[1’，2’：5，6]吡喃[2，3-d]嘧啶-9，11（10H）二酮的途径。方法：B-萘......
以芳醛、丙二腈和4-氨基-2,6-二羟基嘧啶为原料,在离子液体[bmim+][BF4-]中80℃反应,合成了一系列的7-氨基-6-氰基-5-芳基吡啶并[2......
以芳醛、丙二腈和2,6-二羟基-4-氨基啼啶为原料，在KF／Al2O3催化下以乙醇为溶剂，在80℃三组分一步合成了一系列吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物......
通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4’，5’]噻吩并[3’，2’：5，6]吡啶并[4，3-d]嘧啶-4（3H）-酮化合物6......
以芳亚甲基丙二腈、1，3-二甲基巴比妥酸为原料，以水为溶剂，在100℃以三乙基苄基氯化铵（TEBAC）为催化剂合成了一系列的吡喃并[2，3-d]嘧啶......
癌症是全球范围内死亡率仅次于心血管病的严重疾病,新颖抗肿瘤药物的研发一直备受关注。研究发现,酪氨酸激酶抑制剂通过阻断或调控......
托法替尼(tofacitinib)是美国食品药品管理局(FDA)批准上市的第一个用于治疗对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类......
本论文主要研究内容包括以下三大部分：1.枸橼酸托法替布的合成工艺研究枸橼酸托法替布是一种JAK3(Janus激酶3)抑制剂,正被开发用于......
建立了一种吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物的高效合成方法.以α,β⁃不饱和酮类化合物和1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶为原料,在微波辅助无催......
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta是一种多靶向的抗癌药物,它能抑制至少五种叶酸依赖性酶:胸苷合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）......
目的设计和合成系列2-芳基-4-(反式-4-羟基环己胺基)-5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物,并测试其Mer酪氨酸激酶(MerTK)抑制活性......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
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报道了在超声波辐射下，水相中无催化剂下通过芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应，合成了一系列吡喃并[2，3-加嘧啶衍生物．在超声波辐射......
以芳醛、丙二腈和2-氨基-4，6-二羟基嘧啶为原料，以水为溶剂，在80℃以苄基三甲基溴化铵为催化剂一步合成了一系列的吡喃并[2，3-d]嘧啶衍......
利用串联Aza-Wittig法合成了两类共计16个未见文献报道的噻吩并吡啶并嘧啶类化合物，通过IR，^1HNMR，EI-MS，元素分析等方法对所合成的化......
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta（1）是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣......
归纳总结了2,4-二氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶和2-氨基-4-氧代吡咯并[2,3-d]嘧啶的主要合成方法,并对各方法的优缺点进行了简要评述。参......
本文共分为三个部分：第一部分：对近年来水相中的有机合成反应做一些简单的介绍。第二部分：在十六烷基三甲基溴化铵及苄基三甲基溴化铵......
噻喃并嘧啶及螺吡咯类化合物具有良好的生物活性和药理活性,以及抗菌、抗癌、抗白血病等功能,因此该类化合物的合成越来越受到广泛......
吡唑并嘧啶及噻吩并嘧啶化合物具有广泛的生物活性,且已开发的许多杀菌剂、除草剂、杀虫剂及医用药物是它们的衍生物,因而已成为农......
以氰乙酸乙酯和溴乙醛缩二乙醇为起始原料合成了标题化合物,与文献相比,产物处理简单,反应收率高,总收率达42.3%,含量≥98.5%。通......
表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）是人们近年来发现的一个新的抗癌的靶点，它的磷酸化作用与细胞的许多调节有关，一旦其过度表达时，......
学位
α-羰基二硫缩烯酮类化合物是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于芳环和杂环化合物的合成中。吡啶并嘧啶类化合物是生物活性很高......
本论文以甲基丙烯酸乙酯、巯基乙酸乙酯和氯乙腈为原料高产率地合成了三种新化合物，并通过核磁氢谱、核磁碳谱、质谱等确定了它们的......
噻吩并嘧啶类化合物是生物及医药活性很高的杂环化合物,如具有杀菌、除草、杀虫及医药活性,具有重要的研究和应用价值。嘧啶类化合......
CP-690550及其衍生物是新型蛋白酪氨酸激酶JAK抑制剂,其中CP-690550是辉瑞制药有限公司研发的一种口服JAK抑制剂,其对JAK3的抑制强......
吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物多数具有很显著的生物活性,可作为一种新型的抗菌,抗病毒,抗肿瘤及免疫抑制等潜在的药物,吡咯[2,3-d]嘧啶......
噻吩并[2,3-d]嘧啶是同时含硫、氮的一类杂环,其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、镇痛、抗疟疾、抗增殖等多种生物活性,在......
利用多组分反应方法,合成了一种螺环结构的2′,7′-二氨基-5-甲基-2,4′-二氧代-4′,8′-二氢-3＇H-螺[吲哚啉-3,5′-吡啶[2,3-d]嘧......
[目的]寻找具有较高生物活性的四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶类农药先导化合物。[方法]以N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸乙酯等为原料,经过4步反应......
目的对一系列吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物进行抗肿瘤活性评价,选取显著抑制神经胶质瘤U87-MG细胞增殖的化合物9,研究其体外对U87-MG细......
